在临床实践中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接点的传递功能，导致肌肉极易疲劳，通常在活动后症状加重，休息后有所缓解，其典型症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等，严重时可危及生命。
在MG的诊疗过程中，影像学检查虽非直接诊断依据，却能提供重要辅助信息，一个关键问题是：“如何利用影像学技术精准评估MG患者的胸腺状态，以指导治疗决策？”胸腺是MG发病的重要相关器官，部分患者存在胸腺增生或胸腺瘤，这可通过计算机断层扫描（CT）或更先进的正电子发射断层扫描（PET）进行评估，这些技术能清晰显示胸腺形态及功能变化，为是否需要胸腺切除手术提供关键依据。
MRI（磁共振成像）在评估眼部肌肉、咽喉部肌肉及脑干等关键部位受累情况方面具有独特优势，有助于全面了解患者病情，为制定个性化治疗方案奠定基础。
影像学技术在重症肌无力的诊断与治疗中扮演着不可或缺的角色，它不仅帮助医生“看”到疾病的“身影”，更为精准治疗提供了科学依据，为患者带来更佳的治疗效果和生存质量。
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