医事探微重症肌无力,当肌肉无力遇上免疫系统的误伤
在医学的浩瀚星海中,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)如同一颗独特的星辰,以其独特的病理机制挑战着我们的专业认知,它不仅仅是一种肌肉力量的减弱,更是免疫系统对自身神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体产生异常反应的复杂疾病,让我...
在医学的浩瀚星海中,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)如同一颗独特的星辰,以其独特的病理机制挑战着我们的专业认知,它不仅仅是一种肌肉力量的减弱,更是免疫系统对自身神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体产生异常反应的复杂疾病,让我...
在神经内科的复杂病例中,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)作为一种罕见的自身免疫性疾病,其诊断常依赖于多学科合作,特别是医事放射师的专业知识,MG患者的主要症状是骨骼肌无力,尤其是眼外肌,这可能导致复视、上睑下垂等明显...
在神经内科的复杂病例中,重症肌无力作为一种罕见的自身免疫性疾病,其诊断常依赖于多学科的合作,尤其是医事放射师的专业视角,重症肌无力主要影响神经-肌肉接头处的传递功能,导致肌肉极易疲劳,晨轻暮重,给患者的日常生活带来极大困扰。影像学检查在重症...